从西部菱斑响尾蛇抗凝蛋白酶(Crotalus atrox)毒液。

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潘德亚BV, Budzynski AZ

从西部菱斑响尾蛇抗凝蛋白酶(Crotalus atrox)毒液。

生物化学。1984年1月31日;23 (3):460 - 70。

PubMed ID

6367819 (在PubMed

]

文摘

Crotalus atrox毒液包含代理,使人体纤维蛋白原和等离子体incoagulable凝血酶。阐明机制改变纤维蛋白原凝血功能的毒液,四个不同蛋白酶免疫化学,I, II, III, IV,纯化的毒液通过阴离子交换色谱法和凝胶过滤列。所有四个蛋白酶纯化纤维蛋白原incoagulable抗凝活性呈现。蛋白酶我和静脉血浆中纤维蛋白原不影响但在纯化纤维蛋白原裂解α链,然后Bβ和γ链。酶都是metalloproteases包含单个多肽链1摩尔的锌,是由(ethylenedinitrilo)四乙酸抑制和人类α2-macroglobulin,和有一个最优的温度37摄氏度,7的最佳pH值。蛋白酶的分子量(Mr) 20和000是最阳离子。第四蛋白酶有46 000先生和是最阴离子糖蛋白与一个自由巯基。第二和第三蛋白酶降解净化纤维蛋白原和血浆中纤维蛋白原,裂开只有Bβ链和保留α和γ链。酶都是碱性丝氨酸蛋白酶,分裂显色底物羧基末端的精氨酸和赖氨酸,抑制了二异丙基氟化fluorophosphate和phenylmethanesulfonyl,和有一个最佳温度50 - 65度c .蛋白酶二世是一个单一多肽链糖蛋白31 000先生。蛋白酶III是一种两个多肽链蛋白24先生000,每个连锁店有13 000先生; its activity is not affected by major protease inhibitors of human plasma. Proteases II and III are enzymes with unique and limited substrate specificity by cleaving only the B beta chain, releasing a peptide of Mr 5000 and generating a fibrinogen derivative of Mr 325 000, with intact A alpha and gamma chains and poor coagulability. Since the two enzymes are active in human plasma and serum, it is postulated that proteases II and III can mediate anticoagulant effects in vivo after envenomation.

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药物

Crotalus atrox抗蛇毒血清