卡马西平和奥卡西平通过抑制CYP2C19降低苯妥英代谢。
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Lakehal F, Wurden CJ, Kalhorn TF, Levy RH
卡马西平和奥卡西平通过抑制CYP2C19降低苯妥英代谢。
癫痫，2002年12月52(2):79-83。
- PubMed ID
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12458024 (PubMed视图］
- 摘要
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多项研究表明，苯妥英浓度随着CBZ联合用药而增加。本研究利用人肝微粒体和cdna表达的CYP2C19，评估了CBZ和/或其主要代谢物(CBZE)抑制CYP2C19介导的苯托英代谢的假设。奥卡西平(OXC)及其10-单羟基代谢物(MHD)也进行了评估。CBZ和MHD在治疗浓度下抑制cyp2c19介导的苯妥英代谢。因此，CBZ和OXC与治疗范围较窄的CYP2C19底物联合应用应谨慎。
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- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 卡马西平 细胞色素P450 2C19 蛋白质 人类 未知的抑制剂诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
