抑制人类的细胞色素P450亚型nonnucleoside逆转录酶抑制剂。
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冯·Moltke LL格林布拉特DJ,奶奶BW,吉安卡洛通用、段SX,每日JP, Harmatz JS,材质RI
抑制人类的细胞色素P450亚型nonnucleoside逆转录酶抑制剂。
中国新药杂志。2001年1月,41 (1):85 - 91。doi: 10.1177 / 00912700122009728。
- PubMed ID
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11225565 (在PubMed]
- 文摘
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三个临床可用的能力nonnucleoside逆转录酶抑制剂(NNRTIs)抑制人类细胞色素P450 (cyp)的活动是人类肝微粒体体外研究使用。Delavirdine、奈韦拉平、依法韦伦产生微不足道的抑制非那西汀O-deethylation (CYP1A2)或右美沙芬O-demethylation (CYP2D6)。奈韦拉平不抑制羟基化甲苯磺丁脲(CYP2C9)或S-mephenytoin (CYP2C19),但这些CYP亚型是重要的是被delavirdine和依法韦伦。这表明显著清除受损的可能性CYP2C底物药物(如苯妥英、甲苯磺丁脲和华法令阻凝剂)在这两个NNRTIs初始接触。Delavirdine和依法韦伦(但不是奈韦拉平)也强烈CYP3A的抑制剂,符合临床的危害与这两种药物初始cotreatment和CYP3A的基质。体外微粒体模型提供了相关预测数据与NNRTIs当可能的药物相互作用机制是抑制CYP-mediated药物生物转化。然而,由于酶的模型不包含交互感应。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Delavirdine 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Delavirdine 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 依法韦伦 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 奈韦拉平 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 奈韦拉平 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Lacosamide Delavirdine 的血清浓度Lacosamide时可以增加与Delavirdine相结合。
