两个新的口服药物的药代动力学方面用于转移性前列腺癌Castration-Resistant: Abiraterone醋酸和Enzalutamide。
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•RJ Benoist通用电气,穆德斯PF, Gerritsen WR, Somford DM, Schalken是的,范·奥尔特IM汉堡DM,范Erp NP
两个新的口服药物的药代动力学方面用于转移性前列腺癌Castration-Resistant: Abiraterone醋酸和Enzalutamide。
Pharmacokinet。2016年11月,55 (11):1369 - 1380。doi: 10.1007 / s40262 - 016 - 0403 - 6。
- PubMed ID
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27106175 (在PubMed]
- 文摘
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两种新型口服药物目标雄激素信号最近可用治疗转移性前列腺癌castration-resistant (mCRPC)。Abiraterone乙酸抑制雄激素受体的天然配体的合成,而enzalutamide直接抑制雄激素受体通过几种机制。Abiraterone醋酸和enzalutamide mCRPC预处理和postchemotherapy患者同样有效。理性决策的这些药物因此可能由个别病人的特点。综述,概述这两种药物的药代动力学特点给出和潜力,证明药物之间的相互作用。此外,药物处置的危险因子的影响进行了总结和有限的数据描述我们的关系。最重要的药理特性enzalutamide需要承认是其能力诱导一些药物代谢的关键酶。需要解决力量引起的药物之间的相互反应同时处理多个药物的病人。Abiraterone潜力更小的药物之间的相互作用;然而,它吸收较差,受到食物摄入量的影响,和一个大interpatient变异性药物暴露。 Dose reductions of abiraterone or, alternatively, the selection of enzalutamide, should be considered in patients with hepatic dysfunction. Understanding the pharmacological characteristics and challenges of both drugs could facilitate decision making for either one of the drugs.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Abiraterone 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 Abiraterone 耐多药resistance-associated蛋白1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物反应
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反应 细节
