氯霉素是一种细胞色素P450的有效抑制剂亚型CYP2C19和CYP3A4在人类肝脏微粒体。
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公园司法院、金KA、金SL
氯霉素是一种细胞色素P450的有效抑制剂亚型CYP2C19和CYP3A4在人类肝脏微粒体。
Antimicrob代理Chemother。2003年11月,47 (11):3464 - 9。
- PubMed ID
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14576103 (在PubMed]
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氯霉素的抑制作用对人类细胞色素P450 (CYP)亚型是评估与人类肝微粒体和cDNA-expressed CYP。氯霉素有强大的抑制作用CYP2C19-catalyzed S-mephytoin 4 '羟基化和CYP3A4-catalyzed咪达唑仑1-hydroxylation,明显50%抑制浓度(抑制常数(K (i))值显示在括号)32.0(7.7)和48.1 (10.6)microM,分别。氯霉素CYP2D6还弱抑制,明显是50%抑制浓度(K(我))375.9 (75.8)microM。药物相互作用的机制报道氯霉素和苯妥英之间,导致血浆浓度苯妥英的海拔,在临床上认为由于CYP2C9的抑制氯霉素。然而,使用人类肝微粒体和cDNA-expressed cyp,我们显示这个交互产生的抑制CYP2C19——不是CYP2C9-catalyzed苯妥英的新陈代谢。总之,抑制CYP2C19和CYP3A4的可能机制氯霉素coadministered药物的清除率下降,表现为一个与氯霉素药物相互作用。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 氯霉素 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 氯霉素 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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