溴麦角环肽的影响对突触后alpha-adrenoceptors pre-synaptic和鼠标输精管。
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引用
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吉布森,Samini M
溴麦角环肽的影响对突触后alpha-adrenoceptors pre-synaptic和鼠标输精管。
J制药药物杂志。1979;12月31日(12):826 - 30。
- PubMed ID
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43367年(在PubMed]
- 文摘
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去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)简约鼠标输精管和减少了对低频率的反应神经刺激(0.1赫兹)。拮抗剂的相对效能建议这些效应是由于刺激突触后和pre-synaptic alpha-adrenoceptors分别。溴麦角环肽产生了非竞争性拮抗收缩反应NA (pD2 ' = 7.6)和DA (pD2 = 8.0)但没有氯化氨甲酰胆碱对反应的影响。溴麦角环肽也减少了单一抽搐的反应对低频磁场刺激血管(0.1赫兹),但并不影响刺激在更高频率(1——20 Hz)。育亨宾选择性和快速改变溴麦角环肽的抑制作用单一的抽搐,尽管他们可能不容易被洗逆转。溴麦角环肽yohimbine-reversible减少刺激产生溢出的氚瓦萨号之前装载3 h - NA。因此,老鼠输精管似乎并不包含特定的DA受体和结果表明,溴麦角环肽作为pre-synaptic alpha-adrenoceptor突触后alpha-adrenoceptor受体激动剂和拮抗剂在这个组织。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 溴麦角环肽 Alpha-1A肾上腺素能受体 蛋白质 人类 未知的拮抗剂受体激动剂细节 溴麦角环肽 Alpha-1B肾上腺素能受体 蛋白质 人类 未知的拮抗剂受体激动剂细节