缺乏lobeglitazone的影响,过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma兴奋剂,华法林的药代学和药效学。

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荣格JA,李SY,金正日TE,金小,金正日C,嗯W, Ko JW

缺乏lobeglitazone的影响,过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma兴奋剂,华法林的药代学和药效学。

药物洗脱支架重击。2015年3月2;9:737-43。doi: 10.2147 / DDDT.S76591。eCollection 2015。

PubMed ID

25767371 (在PubMed

]

文摘

目的:Lobeglitazone已经开发了2型糖尿病的治疗。这项研究进行了评估潜在的药物之间相互作用lobeglitazone和华法林,狭窄的抗凝治疗指数。方法:在这个非盲、three-treatment,交叉研究,24岁健康男性受试者服用lobeglitazone与华法林(0.5毫克)1 - 12天(25毫克)在一个周期5天。冲洗时间间隔后,受试者服用华法林(25毫克)独自一人在另一个时期。药物动力学的R - S-warfarin lobeglitazone,药效学的华法林,以国际标准化比率(INR)和第七因子活动,进行评估。结果:几何平均比率(gmr)和90%置信区间(CIs)曲线下的面积从零到时间的可量化为华法林浓度(AUClast) + lobeglitazone:华法林仅为1.0076(90%置信区间CI: 0.9771、1.0391) R-warfarin为0.9880(90%置信区间CI: 0.9537、1.0235) S-warfarin。观察到的最大血浆浓度(C max)值分别为1.0167(90%置信区间CI: 0.9507、1.0872) R-warfarin为1.0028(90%置信区间CI: 0.9518、1.0992) S-warfarin,其中都包含在区间0.80 - -1.25。Lobeglitazone没有影响作用时间曲线下的面积从0到168小时(AUEC)的印度卢比和第七因子活动,展示的gmr 1.0091(90%置信区间CI: 0.9872, 1.0314)和0.9355(90%置信区间CI: 0.9028, 0.9695),分别。此外,lobeglitazone也是影响华法林的药物动力学。结论:伴随lobeglitazone和华法林是耐受性良好。 Lobeglitazone had no meaningful effect on the pharmacokinetics or pharmacodynamics of warfarin. These findings indicate that lobeglitazone and warfarin can be coadministered without dosage adjustments for either drug.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Lobeglitazone	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节