tianeptine在健康志愿者的药代动力学和代谢参数,在人群危险因素。

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罗耶RJ,阿尔宾H, Barrucand D, Salvadori-Failler C, Kamoun

tianeptine在健康志愿者的药代动力学和代谢参数,在人群危险因素。

Neuropharmacol。1988; 11增刊2:S90-6。

PubMed ID

3180120 (在PubMed

]

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口服后禁食健康主题,tianeptine的平均最大浓度是334 + / - 79 ng / ml。吸收的tianeptine平板形式是快速和完整。最大血浆浓度后第一个小时获得的政府(0.94 + / - 0.47 h)。绝对生物利用度为99 + / - 29%。Tianeptine因此迅速和完全吸收平板形式和不受初步的效果。tianeptine在体内分布的特点是:它的速度,平均分布半衰期约为0.7 h;其有限的程度上,表观分布容积约为0.8 L /公斤(0.77 + / - 0.31 L /公斤);和蛋白结合,平均93.8 + / - 2.4%。消除tianeptine特点是短意味着半衰期2 h 30分钟(2.5 + / - 1.1 h)和肾排泄的0.4毫升/分钟(0.4 + / - 0.4 ml / min)。Tianeptine广泛代谢。主要代谢产物类似物的tianeptine C5和C3侧链N-demethylated导数。 Studies have shown negligible influence on pharmacokinetic parameters of chronic alcoholism even in case of hepatic cirrhosis. In renal failure, and in the elderly, studies have revealed a 1-h prolongation of elimination half-life which suggests that the dosage should be limited to two tablets per day in such cases.

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药物

Tianeptine