nonpsychotropic大麻素的大麻二酚调节和直接激活alpha - alpha-1-Beta甘氨酸受体功能。

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Ahrens J, Demir R, Leuwer M, de la罗氏J, K Krampfl, Foadi N,岩溶M, Haeseler G

nonpsychotropic大麻素的大麻二酚调节和直接激活alpha - alpha-1-Beta甘氨酸受体功能。

药理学。2009;83(4):217 - 22所示。doi: 10.1159 / 000201556。Epub 2009 2月10。

PubMed ID

19204413 (在PubMed

]

文摘

失去抑制脊髓背角内的突触传递中发挥着关键作用发展的炎症或神经损伤后慢性疼痛。成人脊髓抑制性突触后传输涉及到主要甘氨酸。大麻的大麻二酚是一种nonpsychotropic植物成分。我们假设non-CB受体机制大麻二酚可能导致其抗炎和神经保护作用,我们研究了大麻二酚之间的相互作用与strychnine-sensitiveα(1)和αβ(1)甘氨酸受体通过使用全细胞膜片箝技术。大麻二酚表现出积极的变构调节效应在微摩尔的低浓度范围(EC(50)值:α(1)= 12.3 + / - 3.8 micromol / l和α(1)β= 18.1 + / - 6.2 micromol / l)。直接观察甘氨酸受体的激活在更高浓度高于100 micromol / l (EC(50)值:α(1)= 132.4 + / - 12.3 micromol / l和α(1)β= 144.3 + / - 22.7 micromol / l)。这些体外结果表明strychnine-sensitive甘氨酸受体可能是大麻二酚中介目标的一些抗炎和神经保护属性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
大麻二酚	甘氨酸受体(alpha - /β)(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	变构调制器	细节