胰肾联合移植后免疫抑制药物。

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不适J, kuyper博士,克拉斯K, Evenepoel P,梅斯B, Coosemans W, Pirenne J, Vanrenterghem Y, Van Ophem D, Squifflet JP

胰肾联合移植后免疫抑制药物。

移植Proc。2005 Jul-Aug; 37 (6): 2840 - 2。

PubMed ID

16182827 (在PubMed

]

文摘

简介:我们报告的早期和晚期次生影响他克莫司或cyclosporine-microemulsion(我),结合霉酚酸酯(MMF), rATG。患者和方法:一百零三例患者被随机分配到他克莫司(最初的口服剂量0.2毫克/公斤)和102年cyclosporine-ME(初始每日口服剂量7毫克/公斤)。所有患者接受4天的相伴rATG诱导治疗[ATG-Fresenius生物技术GmbH (ATG-F)每日剂量的4毫克/公斤或Thymoglobulin-Genzyme / Sangstat (Thymo-S) 1.25毫克/公斤),MMF(每天2到3 g),和短期皮质类固醇。结果:Thymo-S与瞬变低的白细胞计数与ATG-F相比前3个月,而ATG-F引起血小板低虽然瞬态早期的最低点。多克隆的准备工作都是耐受性良好;他们没有对不同感染和恶性肿瘤等临床相关的副作用。高cyclosporine-ME槽水平与胰腺移植血栓形成有关。研究更频繁的患者中撤军cyclosporine-ME疗法,因为毒性,贪污损失,和缺乏有效性,最后被随后切换到他克莫司的原因。Tacrolimus-treated患者主要是由于MMF中止退出研究。结论:短期诱导治疗相结合的双移植是有效且耐受性良好。 Tacrolimus causes fewer pancreas graft losses and fewer drug discontinuations due to side effects. When MMF is combined with tacrolimus, dose reductions and discontinuations are common.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

ATG-Fresenius年代