更新对治疗方案Lambert-Eaton肌无力的综合症:关注amifampridine的使用。
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林奎斯特年代,Stangel M
更新对治疗方案Lambert-Eaton肌无力的综合症:关注amifampridine的使用。
Neuropsychiatr说请客。2011;7:341-9。doi: 10.2147 / NDT.S10464。2011年5月30日Epub。
- PubMed ID
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21822385 (在PubMed]
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在Lambert-Eaton肌无力的症状(氨基酸),突触前电压门控钙通道抗体减少量子释放乙酰胆碱,引起肌肉无力和自主功能障碍。超过一半的有相关联的小细胞肺癌患者,和彻底筛查潜在的恶性肿瘤是至关重要的。治疗的主要问题是症状,但更严重的影响患者的免疫治疗是必要的。症状治疗方法旨在增加乙酰胆碱的浓度在肌肉终板。而乙酰胆碱酯酶抑制剂是第一个药物用于症状的改善,3,4-diaminopyridine (3 4-DAP amifampridine)已被证明是更有效。3,4-DAP阻断突触前钾离子通道,从而延长动作电位和突触前增加钙浓度。这导致增加量子释放乙酰胆碱。3的功效,4-DAP增加肌肉力量和休息复合肌肉动作电位所表明的四个安慰剂对照试验。副作用通常是轻微的,和最频繁的报道是感觉异常。最常见的严重不良事件是癫痫发作。 3,4-DAP is currently the treatment of choice in patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome.
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