甲基黄嘌呤对松鼠猴的精神运动刺激作用:与腺苷拮抗作用的关系。

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Spealman RD

甲基黄嘌呤对松鼠猴的精神运动刺激作用:与腺苷拮抗作用的关系。

精神药理学(Berl)。1988年,95(1):19到24。

PubMed ID

3133696 (PubMed视图

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摘要

六甲基黄嘌呤的行为影响，在松鼠猴反应下的固定间隔(FI)计划刺激-休克终止。每种药物的剂量-反应曲线是通过在FI计划的顺序成分之前的超时时间内给予累积剂量IV来确定的。低至中剂量的咖啡因、茶碱、8-苯基茶碱(8-PT)、8-环戊基茶碱(CPT)和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)产生剂量相关的反应率增加，而高剂量的反应率增加较少或减少。在任何剂量下，恩profyline均不增加反应率。高剂量的腺苷激动剂5'- n -乙基羧酰胺腺苷(NECA)预处理在整个实验过程中抑制了反应。咖啡因，茶碱，8-PT, CPT和IBMX，而不是enprofyline，以剂量相关的方式拮抗NECA的抑制作用。甲基黄嘌呤在FI计划下提高反应率的效力与其拮抗NECA抑制作用的效力呈正相关，这表明甲基黄嘌呤的精神运动刺激作用与其在腺苷识别位点的拮抗作用有关。CPT在体外对腺苷A1识别位点具有比咖啡因更高的亲和力(大于10(3)倍)，但对A2识别位点没有亲和力，在提高应答率或拮抗NECA作用方面仅比咖啡因强3-6倍。因此，甲基黄嘌呤的精神运动刺激作用似乎与腺苷A2的拮抗作用比腺苷A1的识别位点更密切相关。

引用本文的药物库数据

药物

乘晕宁

8-chlorotheophylline

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
8-chlorotheophylline	腺苷受体A2a	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节