Cobicistat对例如:类似的药代动力学增强剂,但一些重要的差异。
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吴曾,休斯CA, J, J甜美,菲利普斯EJ
Cobicistat对例如:类似的药代动力学增强剂,但一些重要的差异。
安Pharmacother。2017年11月,51 (11):1008 - 1022。doi: 10.1177 / 1060028017717018。Epub 2017年6月19日。
- PubMed ID
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28627229 (在PubMed]
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目的:描述cobicistat的属性,例如;提高数据与atazanavir相比,内,elvitegravir;和总结抗逆转录病毒和comedication交互研究,关注例如和cobicistat之间的异同。考虑当从一个助推器切换到另一个。执行数据来源:文献检索MEDLINE(1985年至20必威国际app17年4月)使用以下搜索条件:cobicistat,例如药代动力学、药物的相互作用,助推,药代动力学增强剂,艾滋病毒、抗逆转录病毒药物。从会议摘要,文章书目,和产品综述了专著。研究选择和数据提取:相关英文研究或那些在人类进行考虑。数据合成:类似的elvitegravir曝光,内,atazanavir结合cobicistat或例如时实现。Cobicistat不得作为CYP3A4强有力的抑制剂,例如相应诱导物的存在。例如诱发CYP1A2 2 b6, 2 c9, 2 c19,尿苷5 ' -diphospho-glucuronosyltransferase,而cobicistat不。 Therefore, recommendations for cobicistat with comedications that are extrapolated from studies using ritonavir may not be valid. Pharmacokinetic properties of the boosted antiretroviral can also affect interaction outcome with comedications. Problems can arise when switching patients from ritonavir to cobicistat regimens, particularly with medications that have a narrow therapeutic index such as warfarin. CONCLUSIONS: When assessing and managing potential interactions with ritonavir- or cobicistat-based regimens, clinicians need to be aware of important differences and distinctions between these agents. This is especially important for patients with multiple comorbidities and concomitant medications. Additional monitoring or medication dose adjustments may be needed when switching from one booster to another.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Cobicistat 细胞色素P450 3 a5 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Cobicistat 细胞色素P450 3 a7 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Cobicistat 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物细节 例如 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 没有诱导物细节 例如 UDP-glucuronosyltransferases (ugt)(蛋白质组) 蛋白质组 人类 没有诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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