Plazomicin活动对polymyxin-resistant肠杆菌科,包括MCR-1-producing隔离。

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Denervaud-Tendon V, Poirel L, Connolly勒,Krause公里,高加索P

Plazomicin活动对polymyxin-resistant肠杆菌科,包括MCR-1-producing隔离。

J Antimicrob Chemother。2017年10月1日,72 (10):2787 - 2791。doi: 10.1093 /江淮/ dkx239。

PubMed ID

29091226 (在PubMed

]

文摘

目的:Plazomicin,一种新的氨基糖苷类体外对MDR革兰氏阴性细菌活动,是正在开发的治疗患者严重enterobacterial感染。我们评估的活动plazomicin和比较器colistin-resistant enterobacterial隔离。方法:对plazomicin和比较器被汤采用测试的集合95 colistin-resistant enterobacterial隔离收集来自29个医院在8个国家。42隔离(肺炎克雷伯菌和克雷伯氏菌oxytoca)具有染色体编码粘菌素耐药机制,21隔离(大肠杆菌和沙门氏菌)表示mcr-1基因8隔离(沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根氏菌属和二氧化铪)本质上是对粘菌素和24隔离(k .肺炎,大肠杆菌和肠杆菌spp)定义,non-mcr-1机制。易感性概要文件定义按照CLSI氨基糖甙类和EUCAST粘菌素和tigecycline。结果:Plazomicin抑制89.5%和93.7%的colistin-resistant enterobacterial隔离在64和64 mg / L为阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素,分别。结论:Plazomicin显示强大的活动对colistin-resistant临床enterobacterial隔离,包括那些表达mcr-1基因。Plazomicin比其他更积极的氨基甙类抗生素对分离的集合。plazomicin治疗感染的进一步发展由于MDR肠杆菌科是十分必要的。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Plazomicin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Plazomicin	30年代S11核糖体蛋白质	蛋白质	肠杆菌科细菌(应变FGI 57)	是的	抑制剂	细节