体外活性plazomicin反对beta-lactamase-producing特拉肠杆菌科(CRE)。
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张Y, Kashikar,布什K
体外活性plazomicin反对beta-lactamase-producing特拉肠杆菌科(CRE)。
J Antimicrob Chemother。2017年10月1日,72 (10):2792 - 2795。doi: 10.1093 /江淮/ dkx261。
- PubMed ID
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29091224 (在PubMed]
- 文摘
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背景:特拉肠杆菌科(CRE)代表一个紧急的威胁,因为一些药物可用于治疗由这些病原菌引起的感染。Plazomicin氨基糖苷类小说,最近完成了一项3期临床试验CRE引起的感染的治疗。方法:一组110具有独特的CRE病人隔离从印第安纳州中部保健中心测试通过为易受plazomicin microbroth稀释,并参考氨基糖甙类和碳青霉烯。WGS进行分析隔离plazomicin麦克风升高。结果:分离,其中107 KPC ",分别为97.3%和100% non-susceptible meropenem imipenem,分别与可变利率non-susceptibility阿米卡星(76.4%)、庆大霉素(18.2%)、卡那霉素(91.8%)和妥布霉素(96.4%)。MIC50 / plazomicin MIC90值最低的药物测试:96年0.5/0.5 mg / L KPC-producing肺炎克雷伯菌分离株和0.5/1 mg / L 110 carbapenemase-producing隔离。高MIC50 / MIC90值对其他抗生素测试:观察阿米卡星(32/32 mg / L),庆大霉素(1/16 mg / L),卡那霉素(> 64 / > 64 mg / L),妥布霉素(32/64 mg / L), imipenem (8/32 mg / L)和meropenem (> / = 16 / > / = 16 mg / L)。只有一个隔离,NDM-1-producing k .肺炎菌株承载了armA 16 s rRNA甲基转移酶基因,是抵抗plazomicin,麦克风256 mg / L;这一毒株cross-resistant其他抗生素检测。结论:整体Plazomicin证明最有效的体外抑制活性的氨基糖甙类、碳青霉烯在这项研究中,和有潜力成为一个有效的代理CRE引起的感染的治疗。
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