香叶醇药物动力学,生物利用度及其多个对肝脏抗氧化和Xenobiotic-Metabolizing酶的影响。

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孔雀舞B, Dalpiaz Marani L, Beggiato年代,费拉罗L, Canistro D,保利的M, Vivarelli F,瓦雷利MC, Comparone,德•法齐奥L Spisni E

香叶醇药物动力学,生物利用度及其多个对肝脏抗氧化和Xenobiotic-Metabolizing酶的影响。

杂志。2018年1月25日,看去。doi: 10.3389 / fphar.2018.00018。eCollection 2018。

PubMed ID

29422862 (在PubMed

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文摘

香茅醇是一种天然的单萜显示抗炎,抗氧化剂,神经保护和抗癌效果。没有药代动力学和生物利用度香叶醇目前可用的数据。因此,我们确定的渗透特性进行了系统的研究在肠细胞香叶醇,及其药物动力学和生物利用度大鼠静脉注射和口服后。此外,我们系统地研究了高剂量的香叶醇的潜在的肝毒性作用对肝第一阶段,第二阶段和抗氧化剂酶活动和对小鼠进行了hematochemical分析。渗透研究执行通过高效液相色谱法证明香叶醇渗透系数在体外模型的人类肠道壁基底顶管基底和顶端运输13.10 + / - 2.3 x 10(3)和2.1 + / - 0.1 x 10(3)厘米/分钟,分别。香叶醇静注后,老鼠(50毫克/公斤),其在全血浓度(通过高效液相色谱法检测)后明显降低准一阶动力学半衰期为12.5 + / - 1.5分钟。口服剂型的绝对生物利用度值(50毫克/公斤)乳化香叶醇或fiber-adsorbed香叶醇16%和92,分别。乳化口服后,香叶醇量大鼠脑脊液的介于0.72 + / - 0.08杯/毫升之间和2.6 + / - 0.2杯/毫升在60分钟。老鼠接受120毫克/公斤的香叶醇4周显示增加氧化防御没有肝毒性的迹象。CYP450酶活性出现稍微的影响高剂量的香叶醇。

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药物

香叶醇