Motexafin钆:redox-active肿瘤选择性剂用于治疗癌症。
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是均等的
Motexafin钆:redox-active肿瘤选择性剂用于治疗癌症。
当今11月杂志。2004;16 (6):576 - 80。
- PubMed ID
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15627019 (在PubMed]
- 文摘
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评审目的:氧化还原调控已被证明是恶性肿瘤细胞生存的一个重要组成部分,是一个系统,可能是治疗癌症的药物控制。Motexafin钆属于一种叫texaphyrins porphyrin-like分子设计的理性。用于癌症治疗的基本原理是,像天然卟啉,它倾向于选择性地集中在肿瘤细胞和它有一个小说的作用机制诱导氧化还原压力,引发细胞凋亡在广泛的癌症。最近发现:体外研究表明,motexafin钆协同辐射和不同的化疗药物。第三阶段的国际研究表明,神经系统的发生发展显著延迟治疗肺癌脑转移患者全脑放疗和motexafin钆(仅与辐射)。最近的临床数据表明,motexafin钆仅是癌症,如多发性骨髓瘤细胞毒性,非霍奇金淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病通过氧化还原和凋亡通路。多个临床试验检查motexafin钆作为一个代理,结合放疗和/或化疗治疗肿瘤固体和造血正在进行。摘要:Motexafin是小说tumor-targeted钆剂破坏氧化还原平衡在徒劳的氧化还原循环肿瘤细胞。Motexafin钆目前在众多血液学/肿瘤学临床试验使用作为一个代理,结合化疗或放射治疗。
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