一个阶段我研究评估的安全性和药物动力学thrombospondin-1-mimetic血管生成抑制剂abt - 510与吉西他滨和顺铂在实体肿瘤患者。

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Gietema JA,霍克斯特拉R, de Vos财政年度,乌盖斯博士,van der Gaast, Groen HJ,厕所WJ,骑士RA,卡尔RA, Humerickhouse RA, Eskens足总

一个阶段我研究评估的安全性和药物动力学thrombospondin-1-mimetic血管生成抑制剂abt - 510与吉西他滨和顺铂在实体肿瘤患者。

安杂志。2006;8月17日(8):1320 - 7。2006年5月25日Epub。

PubMed ID

16728485 (在PubMed

]

文摘

背景:该研究的目的是确定安全性、药物动力学和潜在的药物相互作用的血管生成抑制剂abt - 510结合gemcitabine-cisplatin实体肿瘤患者化疗。病人和方法:晚期实体肿瘤患者接受吉西他滨1250 mg / m2静脉注射(注射)在第1和8天,顺铂80 mg / m2抓捕周期的第一天结合abt - 510。abt - 510每天喝两次皮下注射的剂量50毫克或100毫克。血浆样本进行药物动力学得到1天(作为单药吉西他滨、顺铂),15 (abt - 510单剂)和22(吉西他滨、顺铂和abt - 510组合)。结果:13例收到abt - 510为50毫克b.i.d。(七个病人)或100毫克b.i.d。结合gemcitabine-cisplatin(6个病人)。最常见的不良事件报道反映了已知的毒性引起gemcitabine-cisplatin没有abt - 510。咳血的一个事件发生在非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗后13天。没有临床重要的药代动力学相互作用abt - 510,吉西他滨和铂被观察到。三个部分反应观察12可评价的患者(一个头部和颈部癌症,一个黑素瘤,一个NSCLC)。结论:结合abt - 510 50毫克的剂量和100毫克gemcitabine-cisplatin是可行的。 Pharmacokinetic interactions were not observed and adding ABT-510 does not appear to increase toxicity.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

abt - 510