奥美拉唑的药代动力学的药物相互作用和临床风险管理产生不利的影响。
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李W,曾庆红年代,周于LS, Q
奥美拉唑的药代动力学的药物相互作用和临床风险管理产生不利的影响。
其他风险等内容。2013;9:259 - 71。doi: 10.2147 / TCRM.S43151。Epub 2013年5月27日。
- PubMed ID
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23745048 (在PubMed]
- 文摘
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背景:奥美拉唑,质子泵抑制剂(PPI),被广泛用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管反流病和功能性消化不良。复方用药在接受奥美拉唑的患者中很常见。药物毒性与奥美拉唑治疗失败导致不恰当的联合治疗的零星报告。系统回顾还没有可用的解决药代动力学药物之间的相互作用(DDI)奥美拉唑的不良后果,决定因素的程度DDI奥美拉唑和comedication之间,和相应的临床风险管理。方法:文献被认定通过执行搜索PubMed涵盖了从1988年1月至2013年3月。必威国际app每一篇文章的全文是批判性的回顾,和数据解释执行。实际结果:奥美拉唑有不利影响药物的药物代谢动力学情况如安定、卡马西平,氯氮平,indinavir,奈非那韦,atazanavir, rilpivirine,甲氨蝶呤、他克莫司,霉酚酸酯、氯吡格雷、地高辛、伊曲康唑、泊沙康唑、口服补铁。同时,将预期低功效的奥美拉唑治疗,如奥美拉唑消除可能引起显著comedicated依法韦伦,圣约翰草等草本药物,银杏叶,阴黄之。DDI的机制包括诱导或抑制细胞色素P450,抑制22或抗乳腺癌protein-mediated药物运输、和抑制胃酸抑制的口服吸收。有时,ddi奥美拉唑不展览PPI类的效果。 Other suitable PPIs or histamine 2 antagonists may be therapeutic alternatives that can be used to avoid adverse consequences. The degree of DDIs associated with omeprazole and clinical outcomes depend on factors such as genotype status of CYP2C19 and CYP1A2, ethnicity, dose and treatment course of precipitant omeprazole, pharmaceutical formulation of object drug (eg, mycophenolate mofetil versus enteric-coated mycophenolate sodium), other concomitant medication (eg, omeprazole-indinavir versus omeprazole-indinavir-ritonavir), and administration schedule (eg, intensified dosing of mycophenolate mofetil versus standard dosing). CONCLUSION: Despite the fact that omeprazole is one of the most widely prescribed drugs internationally, clinical professionals should enhance clinical risk management on adverse DDIs associated with omeprazole and ensure safe combination use of omeprazole by rationally prescribing alternatives, checking the appropriateness of physician orders before dispensing, and performing therapeutic drug monitoring.
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