Clofarabine:过去、现在和未来。
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引用
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Kantarjian嗯,Jeha年代,甘地V,韦斯M, Faderl年代
Clofarabine:过去、现在和未来。
Leuk淋巴瘤。2007年10月,48 (10):1922 - 30。
- PubMed ID
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17852710 (在PubMed]
- 文摘
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Clofarabine是一个很好的代嘌呤核苷类似物的设计来克服的局限性和将cladribine和氟达拉滨的优秀品质。Clofarabine被认为工作通过三个机制:抑制核苷酸还原酶;结合DNA;和诱导细胞凋亡。考虑到这些作用机理,clofarabine将预测与其他化疗药物协同作用等其他嘌呤核苷类似物和DNA损害或交联剂如蒽环霉素和铂类化合物。静脉clofarabine显示显著功效小儿白血病(具体来说,急性淋巴细胞白血病(ALL)),并于2004年,是经美国食品和药物管理局(FDA)治疗小儿复发/难治性后至少两个方案。在成人中,clofarabine显示显著功效血液恶性肿瘤包括急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)单独和组合。正在进行的和未来的研究将研究使用clofarabine老年AML患者的标准治疗方案是为谁也有毒,MDS静脉注射和口服形式的药物。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Cladribine DNA 核苷酸 人类 是的其他/未知细节 Cladribine Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Cladribine Ribonucleoside-diphosphate还原酶亚基平方米 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Cladribine Ribonucleoside-diphosphate还原酶亚基M2 B 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Clofarabine DNA聚合酶α催化亚基 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Clofarabine Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Cladribine 脱氧胞苷激酶 蛋白质 人类 未知的底物细节 Clofarabine 脱氧胞苷激酶 蛋白质 人类 未知的底物细节