抗癌作用机制和clofarabine药理学。

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Zhenchuk, Lotfi K, Juliusson G, Albertioni F

抗癌作用机制和clofarabine药理学。

生物化学杂志。2009年12月1日,78 (11):1351 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1。

PubMed ID

19576186 (在PubMed

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文摘

Clofarabine,新一代脱氧腺苷类似物,是发达国家的经验的基础上cladribine和氟达拉滨为了达到更高的效力和避免骨髓毒性。在过去的十年里这是唯一批准治疗小儿急性白血病的药物。最近的临床研究建立了clofarabine治疗恶性肿瘤的疗效与预后不良,如成人、老年人和小儿白血病复发。其抗癌活性的机制包括直接抑制DNA合成和核苷酸还原酶和诱导细胞凋亡。由于广泛的细胞毒性,这种药物是有效对抗各种白血病亚型,目前正在测试作为口服配方和联合治疗白血病和实体肿瘤。综述我们总结当前知识与行动的分子机制和clofarabine的药理特性,以及临床经验与这种药物的目的,促进其疗效的评价和未来疗法的发展。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Cladribine

Clofarabine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cladribine	DNA	核苷酸	人类	是的	其他/未知	细节
Cladribine	DNA聚合酶α催化亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cladribine	DNA聚合酶催化亚基ε	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cladribine	DNA聚合酶ε2亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cladribine	DNA聚合酶ε3单元	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cladribine	DNA聚合酶ε4单元	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cladribine	Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cladribine	Ribonucleoside-diphosphate还原酶亚基平方米	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Cladribine	Ribonucleoside-diphosphate还原酶亚基M2 B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Clofarabine	DNA聚合酶α催化亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Clofarabine	Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Cladribine	脱氧胞苷激酶	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Clofarabine	脱氧胞苷激酶	蛋白质	人类	未知的	底物	细节