CpG oligodeoxynucleotide-induced免疫力防止生发center-derived B淋巴瘤细胞的增长。

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Ponzio NM, Cutro年代,胡锦涛J阿,马歇尔JD

CpG oligodeoxynucleotide-induced免疫力防止生发center-derived B淋巴瘤细胞的增长。

Int Immunopharmacol。2006年12月20日,6(13 - 14日):2057 - 68。Epub 2006年9月18日。

PubMed ID

17161362 (在PubMed

]

文摘

治疗效果的CpG oligodeoxynucleotide (ODN)空间站1018测试在一个小鼠模型B细胞淋巴瘤。先前的研究表明,SJL老鼠的B淋巴瘤细胞刺激激烈扩散主机无人陪伴的CD4 (+) TH细胞肿瘤特异性CTL的发展。在1018年国际空间站的存在,然而,肿瘤细胞刺激高水平的体外细胞毒性t淋巴细胞活动,这是抑制细胞毒性活动anti-IL-12马伯时添加到文化。肿瘤细胞pre-incubated空间站1018也没有添加外源性ODN能够产生细胞毒性t淋巴细胞,和流式细胞仪分析显示,与国际空间站1018年孵化后24 h,肿瘤细胞表现出upregulation MHC I, MHC II, co-stimulatory CD80分子。最后,tumor-injected小鼠接受国际空间站1018显示,大大减少增长的肿瘤细胞在淋巴结和脾脏,和治疗的小鼠相比表现出长期生存ODN的控制。记录CpG ODNs刺激细胞因子的影响,如白介素、抗原呈递细胞,并上调表达MHC I和II级类,以及co-stimulatory分子在肿瘤细胞,也CTL的可能机制是由国际空间站1018年SJL B细胞淋巴瘤模型。

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