口服二硫代氨基甲酸酯类似物的慢性或延迟治疗可降低糖基化并保护糖尿病动脉。

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Pieper GM, Siebeneich W, Olds CL, Lai CS

口服二硫代氨基甲酸酯类似物的慢性或延迟治疗可降低糖基化并保护糖尿病动脉。

《欧洲药物学杂志》2003年7月4日;472(1-2):127-34。

PubMed ID

12860481 (PubMed视图

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摘要

在本研究中，我们研究了一种基于二硫代氨基甲酸酯的化合物，称为NOX-700，对糖尿病诱导的内皮功能障碍和血红蛋白糖基化(Hb)的疗效。链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠从72小时或4周开始饮用3mg /ml的NOX-700，持续到8周。分别用电泳迁移位移法(EMSA)检测主动脉匀浆核部分的核因子- kappab (NF-kappaB)和糖基化Hb检测氧化应激和糖氧化应激。体外检测主动脉环段血管反应性。在给予长期或延迟给药后，NOX-700治疗可抑制糖基化Hb的形成。NOX-700改善了对乙酰胆碱的内皮依赖性弛缓，但没有改变对去甲肾上腺素或硝酸甘油的反应性，提示内皮的选择性保护。核因子- kappab (NF-kappaB)的核结合活性在糖尿病主动脉中显著增加，并被NOX-700取消。因此，NOX-700对血管的保护被认为部分是通过抗氧化机制和减少蛋白质糖基化介导的。

引用本文的药物库数据

药物

氮- 700