药物动力学的新代理,R667肺气肿患者。

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赵YY,罗斯博士Kolis年代,Rogovitz D,戴维斯B

药物动力学的新代理,R667肺气肿患者。

Br中国新药杂志。2007年5月,63(5):527 - 33所示。Epub 2007年2月23日。

PubMed ID

17324249 (在PubMed

]

文摘

目的:评估R667的药物代谢动力学情况,小说肺气肿代理,在中度到重度肺气肿患者。方法:Multiple-dose R667药物动力学及其代谢物在肺气肿的病人多中心研究,随机、单盲、安慰剂对照试验。四组每组10个病人安慰剂,0.2,0.5,或1毫克R667每天14 - 16天。14天(+ / - 1),血液样本被初始剂量和1,2,3,4,6,8、10、12、16、24 h后剂量。结果:药代动力学数据的分析表明,平均稳态C (max)和AUC(0,τ)R667似乎剂量比例在0.2 - 1毫克的剂量范围管理肺气肿的病人。意味着代谢物为C (max)或AUC R667比率(0,τ),一般来说,类似的在0.2 - 1毫克的剂量范围。结论:R667及其代谢物的药物代谢动力学情况似乎类似肺气肿患者和健康志愿者。Multiple-dose管理0.2 - 1毫克的R667长达16天是肺气肿患者耐受良好。

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