新型抗癫痫药物对酶的诱导和抑制:人体研究综述。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
贝内代蒂女士
新型抗癫痫药物对酶的诱导和抑制:人体研究综述。
中国临床医药杂志。2000 july - aug;14(4):301-19。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2000.tb00411.x。
- PubMed ID
-
11030437 (PubMed视图］
- 摘要
-
本文的目的是综述一些新的抗癫痫药物(即非巴马酯、加巴喷丁、拉莫三嗪、左乙拉西坦、奥卡西平、替加宾、托吡酯、维加巴苷和佐尼沙胺)对人体的诱导和/或抑制特性，主要考虑它们所涉及的相互作用是相互作用的原因而不是相互作用的对象。特别考虑了两个方面:伴随药物的血浆/血清浓度的变化或没有变化，以及对六种主要的人类肝脏CYP同工酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4)以及其他CYP同工酶或酶系统的诱导、抑制或缺乏作用的直接或间接证据。非苯二甲酸酯明显影响许多药物的药代动力学，通常会增加但也会降低其浓度。它诱导酶，如CYP3A4和抑制酶，如CYP2C19和那些β -氧化途径。托吡酯并非没有潜在的相互作用特性:它降低了炔雌醇的血浆浓度，诱导CYP3A4并抑制CYP2C19。对奥卡西平，迄今为止未观察到抑制作用，仅观察到诱导作用。Felbamate。托吡酯和奥卡西平可能诱导类固醇口服避孕药的代谢。在这方面，已经在相当低的剂量下研究了蒂加滨。拉莫三嗪和卡马西平之间似乎存在药效学或药代动力学的相互作用。 Lamotrigine appears to be a weak inducer of UGTs, whereas induction of CYP3A4 seems improbable as the compound does not change the concentrations of oral contraceptives or the urinary excretion of 6beta-hydroxycortisol. Zonisamide has very peculiar pharmacokinetics and an extensive metabolism. Additional information on its enzyme inducing or inhibiting properties would be necessary, as data so far collected on its effect on the pharmacokinetics of other drugs are conflicting. Gabapentin, vigabatrin and in particular levetiracetam appear to be devoid of significant enzyme inducing or inhibiting properties.
引用本文的药物库数据
- 药物酶
-
药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 托吡酯 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
