anti-CD30单克隆抗体SGN-30促进经济增长逮捕和DNA碎片体外和何杰金氏病的影响抗肿瘤活动模型。

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Wahl房颤,Klussman K,汤普森JD,陈JH,旧金山的LV,作为G,追逐DF, Siegall CB,旧金山的农协

anti-CD30单克隆抗体SGN-30促进经济增长逮捕和DNA碎片体外和何杰金氏病的影响抗肿瘤活动模型。

癌症研究》2002年7月1;62 (13):3736 - 42。

PubMed ID
12097283 (在PubMed
]
文摘

白细胞激活标记CD30高度表达的里德斯特恩伯格细胞何杰金氏病(HD)。在正常组织,CD30有限制表达谱有限活化T细胞,激活B细胞,激活自然杀伤细胞。这种表达谱使得CD30理想目标单克隆抗体(mAb)的治疗何杰金氏病。CD30马伯已被证明是有效的在体外和体内模型的间变性大细胞淋巴瘤等血液恶性肿瘤,然而这些马伯尚未有效在HD模型。我们发现对CD30马伯,AC10,能够抑制高清体外细胞系的生长。生成更多的临床相关的分子,变量地区AC10γ包含人类被克隆到一个表达式构造重链和kappa轻链恒定区域。由此产生的嵌合抗体,指定SGN-30,保留的绑定和体外growth-inhibitory活动父母的抗体。SGN-30高清细胞系的体外治疗导致增长逮捕G(1)阶段的细胞周期和DNA碎片与细胞凋亡的高清线L540cy一致。严重联合免疫缺陷小鼠的异种移植模型传播HD治疗SGN-30产生显著增加生存。同样,异种移植模型本地化高清显示剂量依赖性降低肿瘤质量以应对SGN-30疗法。 SGN-30 is being developed for the treatment of patients who have HD that is refractory to initial treatment or who have relapsed and have limited therapeutic options.

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