细胞色素P450-mediated雌激素代谢及其调控人类。
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土屋Y,横井及其M T
细胞色素P450-mediated雌激素代谢及其调控人类。
癌症。2005年9月28日,227 (2):115 - 24。doi: 10.1016 / j.canlet.2004.10.007。Epub 2004年11月19日。
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16112414 (在PubMed]
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雌激素减少身体的代谢转换estrogenically活性代谢产物排泄的尿液或粪便。雌激素的代谢的第一步是细胞色素P450 (CYP)羟基化催化酶。因为大多数CYP亚型在肝脏大量表达,雌激素主要发生在肝脏的代谢。2-hydroxyestradiol雌二醇的主要代谢产物,主要由CYP1A2和CYP3A4催化肝、和CYP1A1在肝外组织。然而,CYP1B1雌激素靶组织中高度表达包括乳腺、卵巢和子宫,特别是催化,4-hydroxylation雌二醇。自4-hydroxyestradiol从reductive-oxidative循环生成自由基与相应的半醌,醌形式,导致细胞损伤,具体和地方形成4-hydroxyestradiol对乳腺癌和子宫内膜癌形成很重要。estrogen-metabolizing CYP亚型的表达水平的变化不仅改变雌激素的作用的强度,但也可能改变这个概要文件在肝脏的生理效应和目标组织。一般来说,许多CYP亚型诱导底物本身,导致增强体内的代谢和消除。特别感兴趣的是小说发现人类CYP1B1通过雌激素受体受雌二醇。这一事实表明,雌激素CYP酶参与代谢的调节雌激素本身是生理上重要的体内平衡的雌激素在当地的器官。 In this mini-review, we discuss the CYP-mediated metabolism of estrogens and the regulation of the estrogen-metabolizing CYP enzymes in relation to the risk of cancer.
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 雌二醇 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物细节 氢化可的松aceponate 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 - 药物反应
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反应 细节 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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