Troglitazone诱发CYP3A4活性导致错误异常地塞米松抑制试验。

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Dimaraki EV,贾菲CA

Troglitazone诱发CYP3A4活性导致错误异常地塞米松抑制试验。

中国性金属底座。2003年7月,88 (7):3113 - 6。doi: 10.1210 / jc.2002 - 021778。

PubMed ID

12843151 (在PubMed

]

文摘

进行鉴定后病人似乎有一个错误的异常反应采取troglitazone地塞米松抑制试验,我们检查的影响troglitazone肝CYP3A4活性和库兴氏综合征的筛查。我们研究了五个健康女性和三个健康男性,年龄25 + / - 2年,治疗前后troglitazone(600毫克每天)28 d。基线0800 h皮质醇和肾上腺酮相似troglitazone之前和之后的治疗。troglitazone治疗前,所有科目镇压0800 h皮质醇低于1.8微g / dl(意思是,0.66 + / - 0.08微g / dl)在一夜之间1毫克地塞米松抑制试验(DST),而在治疗troglitazone没有受试者镇压0800 h皮质醇低于1.8微g / dl(意思是,9.0 + / - 1.8微g / dl)。血清地塞米松水平下降了66 + / - 4%,和红霉素呼吸测试测量增加了27 + / - 8%,表明增加CYP3A4 troglitazone治疗期间的活动。氢化可的松抑制试验(HST)是由管理50毫克氢化可的松2300 h。使用0800 h血浆皮质酮的抑制标准50%以上,哈勃太空望远镜的特异性为100%前后troglitazone治疗。总之,troglitazone诱导CYP3A4的活动导致错误的DST异常。HST的DST是一个有用的替代病人服用药物增加CYP3A4的活动。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
促肾上腺皮质激素	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物 诱导物	细节
Troglitazone	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节