药物动力学的pradefovir和PMEA pradefovir健康志愿者口服给药后。

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林CC,徐C,腾,叶LT,彼得森J

药物动力学的pradefovir和PMEA pradefovir健康志愿者口服给药后。

中国新药杂志。2005;11月45 (11):1250 - 8。

PubMed ID

16239358 (在PubMed

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文摘

pradefovir的药物动力学和阿德福韦,9 - (2-phosphonylmethoxyethyl)腺嘌呤(PMEA),口服给药后在健康男性志愿者评估pradefovir(10、30或60毫克)。Pradefovir迅速被吸收。最大的血清浓度,曲线下的面积0到96之间的数小时后剂量(AUC(0 - 96))和血浆浓度与时间曲线下的面积从0到无穷大(AUC (0-infinity)) pradefovir和PMEA pradefovir剂量的增加。PMEA比pradefovir AUC(0 - 96)和AUC (0-infinity)从1.4到1.8不等。肾清除率pradefovir (18-31 L / h)的剂量增加pradefovir大于肾小球滤过。全身清除由于肾清除率的分数很低(0.045到0.083),这表明代谢间隙中扮演了重要角色pradefovir间隙的男人。此外,食物的评价是由30毫克剂量的影响。结果表明,食物摄入量对暴露的程度没有影响pradefovir PMEA但可能会降低系统性PMEA的可用性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pradefovir甲磺酸