艾滋病毒进入抑制剂的吸引人的故事:从发现的生物药物开发的机制。

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Castagna, Biswas P,伯莱塔,Lazzarin

艾滋病毒进入抑制剂的吸引人的故事:从发现的生物药物开发的机制。

药。2005;65 (7):879 - 904。

PubMed ID

15892586 (在PubMed

]

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目前在艾滋病毒感染治疗依赖于20种不同的药物。尽管这些药物所表现出的令人印象深刻的功效,我们面临着一个意想不到的副作用的频率,如线粒体毒性和脂肪代谢障碍和阻力,不仅个人而是整个药品类的药物。因此,现在有一个伟大的需要新的抗逆转录病毒药物减少毒性,增加活动对耐药病毒和病毒的大容量达到组织的避难所。两种不同的药物抑制HIV分子已经被选为目标:逆转录酶和蛋白酶。药物目标艾滋病毒信封和细胞受体之间的相互作用复杂的场景是一个新条目的艾滋病毒治疗和最近提出了极大的兴趣,因为他们的活动对耐多药病毒。有几种化合物在不同发展阶段的管道来对抗艾滋病毒,其中包括:(i)附件抑制剂dextrin-2-sulfate;(2)抑制剂的糖蛋白(gp) 120 / CD4交互PRO 542, TNX 355和百时美施贵宝488043;(3)这些针对CCR5的受体抑制剂细分(原理图417690(原理图D),英国873140年427857千瓦,PRO 140,德220年,AMD 887)和针对趋化因子受体CXCR4 (AMD 070, KRH 2731);和(iv)融合抑制剂enfuvirtide (T-20)和tifuvirtide (t - 1249)。这些药物的第一次的故事,enfuvirtide,已成功完成三期临床试验,已通过美国食品和药物管理局和欧洲药品局,现在全球商用的一个例子是基本的知识分子机制可以迅速转化为临床的发展有效的分子。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Mavorixafor

pro - 542