Telaprevir:口服蛋白酶抑制剂对丙型肝炎病毒感染。

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Kim JJ Culley厘米,穆罕默德RA

Telaprevir:口服蛋白酶抑制剂对丙型肝炎病毒感染。

是J卫生系统制药。2012年1月1;69 (1):19-33。doi: 10.2146 / ajhp110123。

PubMed ID

22180548 (在PubMed

]

文摘

目的:药理学、药物动力学、药效学、临床疗效、安全性、药物的相互作用,病毒耐药,剂量和管理,并将在telaprevir治疗进行了综述。摘要:Telaprevir口服NS3/4A蛋白酶抑制剂,最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染基因型1成人补偿肝脏疾病患者,包括肝硬化。在二期临床试验,三联疗法(telaprevir阿尔法干扰素和利巴韦林)演示了20 - 39%更高的利率的持续病毒学应答(SVR)与标准疗法(阿尔法干扰素和利巴韦林)患者的慢性HCV基因型1。更高的SVR利率被观察到在首次治疗前患者或患者没有回应治疗(没有达到SVR)。第三阶段研究还发现改进的SVR利率与三联疗法治疗的患者。Telaprevir建议结合干扰素alfa-2a和利巴韦林首次治疗病人和病人没有以前回复干扰素alfa-2a和利巴韦林治疗。Telaprevir是细胞色素p - 450的底物和抑制剂(CYP)同工酶3 a4和22。药物诱导或抑制CYP3A4 telaprevir可能影响浓度,导致疗效降低或增加浓度的telaprevir(以及不良反应的风险增加)。最常见的不良事件报告与telaprevir单药治疗与安慰剂腹泻、恶心、疲劳和皮肤干燥。结论:Telaprevir,丙肝病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂,已被证明是有效地提高SVR率在使用干扰素阿尔法和利巴韦林慢性HCV基因型1感染,患者无论治疗历史。

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药物

Telaprevir

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Telaprevir	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节