Telaprevir:药物动力学和药物相互作用。
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加戈V,考夫曼RS博蒙特M,范Heeswijk RP
Telaprevir:药物动力学和药物相互作用。
小红伞。2012;17(7):1211 - 21所示。doi: 10.3851 / IMP2356。Epub 2012年9月7日。
- PubMed ID
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22954756 (在PubMed]
- 文摘
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Telaprevir丙肝病毒NS3/4A蛋白酶的抑制剂。当结合使用聚乙二醇干扰素和利巴韦林,telaprevir表明大幅提高持续病毒学反应与聚乙二醇干扰素和利巴韦林相比单独使用。Telaprevir具有良好的口服生物利用度,增强管理时的食物。通过粪便Telaprevir主要是广泛代谢和消除。不需要剂量调整telaprevir患者轻微到严重肾功能损害或轻度肝损害。Telaprevir底物和抑制剂的细胞色素P450 3和22,因此,可能与coadministered药物影响或受到这些代谢/传输通路的影响。本文综述telaprevir的药代动力学和药物相互作用。
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