患者的安全性和有效性mogamulizumab成人t细胞在日本leukemia-lymphoma:临时上市后所有案例监测的结果。

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河村建夫K Ishitsuka K, Yurimoto年代,信Y, Iwabuchi M,高桥T, Tobinai K

患者的安全性和有效性mogamulizumab成人t细胞在日本leukemia-lymphoma:临时上市后所有案例监测的结果。

Int J内科杂志。2017年10月,106 (4):522 - 532。doi: 10.1007 / s12185 - 017 - 2270 - 9。Epub 2017 6月9。

PubMed ID

28597329 (在PubMed

]

文摘

我们提出的中期业绩上市后所有案例监测研究碳碳趋化因子受体4 (CCR4)阳性患者,复发或难治性成人t细胞leukemia-lymphoma (ATL)处理anti-CCR4单克隆抗体mogamulizumab自2012年在日本推出。安全性和有效性分析人口由484和442名患者,分别。ATL亚型在58.9%,急性淋巴瘤患者的34.2%。所有患者将接受静脉输液的mogamulizumab(1.0毫克/公斤)每周进行为期八周后,单独或与其他方法相结合。药品不良反应(adr)报告了74.0%的患者,其中35.7%是严肃和6.2%是致命的。重点调查项目的输注相关反应,皮肤疾病、感染、免疫紊乱,而肿瘤溶解综合征发生在29.3,34.3,22.1,3.5,2.5%的患者,分别。移植物抗宿主病报告在25/42之前收到mogamulizumab同种异体造血干细胞移植的患者。最好的总体响应率为57.7%,仅在mogamulizumab患者57.5%,联合治疗患者的58.2%。这一监测表明mogamulizumab显示在实践中可接受的耐受性;然而,由于严重或致命的药物不良反应的风险,病人管理mogamulizumab应该仔细监控。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Mogamulizumab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Mogamulizumab	碳碳趋化因子受体类型4	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节