CYP2C19基因多态性对药物动力学的影响日本癫痫患者使用苯巴比妥和苯妥英的非线性混合效应模型的方法。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
汤川E、玛米亚K
CYP2C19基因多态性对药物动力学的影响日本癫痫患者使用苯巴比妥和苯妥英的非线性混合效应模型的方法。
中国制药。2006年6月,31 (3):275 - 82。doi: 10.1111 / j.1365-2710.2006.00712.x。
- PubMed ID
-
16789993 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:阐明CYP2C19基因多态性对苯妥英的药物动力学的影响和苯巴比妥使用非线性混合效应模型分析日本的癫痫患者。方法:总共326血清浓度苯妥英被收集到的132例患者,收集和144血清苯巴比妥浓度从74名患者在临床常规护理。结果:苯妥英的最大消除速率下降了10.2%患者CYP2C19 * 1 / * 2的患者相比正常CYP2C19。Michaelis-Menten常数在患者CYP2C19 * 1 / * 3和代谢差(CYP2C19 * 2 / * 2 * 2 * 3 * 3 * 3)高于27%和54%的患者正常CYP2C19,分别。苯巴比妥的全身间隙减少了19.3%患者CYP2C19 * 1 / * 3或代谢差CYP2C19患者与正常CYP2C19或与CYP2C19 * 1 / * 2。结论:这些研究结果表明,CYP2C19基因多态性对苯巴比妥和苯妥英的药代动力学变化,CYP2C19代谢差,这是很常见的亚洲组。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 巴比妥 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 没有底物诱导物细节 苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互
