在肥胖病人静脉fosphenytoin:计量策略,安全性和有效性。

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克拉克SL, Leloux先生、Dierkhising RA Cascino GD,典当者

在肥胖病人静脉fosphenytoin:计量策略,安全性和有效性。

神经Pract。2017年2月,7 (1):45-52。doi: 10.1212 / CPJ.0000000000000322。

PubMed ID

29849211 (在PubMed

]

文摘

背景:以往的研究评价静脉注射苯妥英的性格加载剂量,发现肥胖病人增加了药物分布到多余的体重,更大容量的分布,和更长的半衰期nonobese同行相比。我们评估fosphenytoin负荷剂量的安全性和有效性在患者不同身体质量指数(bmi)。方法:在410年进行了回顾性的图表总结病人fosphenytoin。患者被分为2组:BMI < 30 (nonobese)和体重指数> / = 30(肥胖)。病人的人口统计,fosphenytoin剂量毫克/公斤体重,肾和肝功能测试,fosphenytoin药物水平,收集和预处理和post-fosphenytoin管理局生命体征评估不良事件。需要加载额外的抗癫痫剂是用来替代临床疗效。结果:fosphenytoin管理19岁的平均剂量毫克/公斤(四分位范围15 - 20)。最常见的不良事件是低血压,这发生在39%的人群。使用Bonferroni调整为多个比较,没有不良事件在两组之间的差异。需要额外的抗癫痫加载剂量不不同2组(p = 0.07)。 Conclusions: The incidence of adverse events and the need for repeat loading antiepileptic medications was similar between the 2 groups. From our findings, the patients in our study did not receive empiric loading dose adjustments and the current method of loading fosphenytoin achieves similar outcomes, regardless of the patient's BMI.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Fosphenytoin	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节