内在肝相关表型Cyp1a2基因cDNA表达芯片分析如图所示的敲除老鼠。

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史密斯AG,戴维斯R,道尔顿TP,米勒ML,犹大D,莱利J,甘特图T, Nebert DW

内在肝相关表型Cyp1a2基因cDNA表达芯片分析如图所示的敲除老鼠。

有效马力Toxicogenomics。2003年1月,111 (1):45-51。

PubMed ID

12735109 (在PubMed

]

文摘

几种形式的细胞色素P450 (CYP)出现代谢主要医药代理,以及其他饮食和植物化学物质。其他CYP形式主要角色的类固醇,甾醇、胆酸代谢。CYP1A2表达式由高观察小鼠肝脏和是众所周知的代谢几种药物和许多前致癌物活性中间体,可以导致毒性或癌症。CYP1A2是内源性生理功能如uroporphyrinogen和褪黑素氧化和2 - 4-hydroxylations雌二醇。我们使用未经处理的互补脱氧核糖核酸微阵列分析Cyp1a2(- / -)基因敲除老鼠寻找基因表达的变化可能表明这种酶的重要内在角色。必威国际app15——或表达下调的基因,证实了这些增加或减少实时逆转录聚合酶链反应。除了upregulation产生Hprt基因(用于选择过程扰乱Cyp1a2基因),我们发现多个基因调节与细胞循环相关的监管和脂质代谢。除了Cyp1a2,是差别基因表现出最大的对这些Igfbp1(胰岛素样生长因子结合蛋白1),显示只有12%的表达,在Cyp1a2(+ / +)野生型肝脏。复发性主题之间均表达下调基因包括细胞循环控制,胰岛素作用,脂肪生成,脂肪酸和胆固醇生物合成途径。组织学检查Cyp1a2(- / -)小鼠表现出肝细胞的脂质储存下降约50%,和脂质存在于间质细胞消耗增加50%的价格相比Cyp1a2(+ / +)野生型。 These data suggest that the CYP1A2 enzyme might perform additional hepatic endogenous functions heretofore not appreciated.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
次黄嘌呤	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节