绑定的CYP2C9用不同药物及其对代谢的影响机制。
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王摩根富林明,燕司法院、魏DQ周KC
绑定的CYP2C9用不同药物及其对代谢的影响机制。
地中海化学。2009;5 (3):263 - 70。
- PubMed ID
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19442216 (在PubMed]
- 文摘
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细胞色素P450 2 c9 (CYP2C9)是一种重要的细胞色素P450酶家族的成员负责代谢许多重要的外源性和内源性化合物在许多种类的微生物、植物和动物。CYP2C9的氧化与16%的治疗在目前的临床应用和药物不良影响,如酶诱导和抑制。为了了解各种药物的代谢机制,研究了两种晶体结构的CYP2C9,及其结构差异和构效关系的药物氟西汀,布洛芬、萘普生,舒洛芬,甲灭酸。一系列对接研究和MD模拟,结合口袋CYP2C9的5个药物是明确定义进行诱变研究是非常有用的,提供见解的代谢机制,这可能是个性化药物的相关性。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 氟西汀 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 甲灭酸 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 舒洛芬 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互氟西汀 干扰素alfa-2b 血清浓度的氟西汀可以减少时结合干扰素alfa-2b。
