作用的乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2)在药物运输——一个更新。
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毛泽东问,Unadkat JD
作用的乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2)在药物运输——一个更新。
aap j . 2015年1月,17 (1):65 - 82。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9668 - 6。Epub 2014年9月19日。
- PubMed ID
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25236865 (在PubMed]
- 文摘
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人类乳腺癌抗蛋白(BCRP ABCG2基因符号)是一种磷酸腺苷磁带(ABC)流出运输车。这样命名是因为它最初从耐多药乳腺癌细胞系克隆被发现的地方是峡谷赋予抵抗化疗药物如米托蒽醌和topotecan。BCRP的基质自1998年发现以来,已迅速扩大到包括不仅治疗药物,而且生理物质,如estrone-3-sulfate 17 beta雌二醇17 - (beta-D-glucuronide)和尿酸。同样地,至少数百BCRP抑制剂已确定。在正常的人体组织,BCRP高度表达的顶端膜胎盘合胞体滋养层,肠道上皮细胞,肝脏肝细胞,大脑微血管的内皮细胞和肾近端小管细胞,导致了吸收、分布和消除药物和内源性化合物以及组织防止异型生物质曝光。因此,BCRP现在已经被FDA认可的一个关键药物转运蛋白参与临床相关的药物处置。我们发表了一篇访问频繁评论文章BCRP在2005年,自那时以来,已经取得了很大进展。在这次审查中,我们提供了一个更新的当前知识BCRP的基本生物化学和药理作用及其相关耐药性和药物处理。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 雌二醇 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 孕酮 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 蛋白质 人类 未知的抑制剂诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
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