药代动力学相互作用fimasartan和阿托伐他汀在健康男性志愿者。

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崔Y,李年代,张成泽IJ,余公里

药代动力学相互作用fimasartan和阿托伐他汀在健康男性志愿者。

药物洗脱支架重击。2018年7月24日;12:2301 - 2309。doi: 10.2147 / DDDT.S165171。eCollection 2018。

PubMed ID
30087555 (在PubMed
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文摘

简介:主要心血管危险因素,包括高血压和血脂异常,往往并存病,经常导致并发处方的血管紧张素受体阻滞剂和3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme还原酶抑制剂(他汀类药物)。这项研究的目的是评估的影响共同服用fimasartan和阿托伐他汀的药物动力学(PKs)。对象和方法:在随机、非盲、三,six-sequence,交叉,multiple-dose研究,36名健康受试者接受120毫克fimasartan, 40 mg阿托伐他汀,或两者兼而有之(基于他们的分配顺序)每天一次在每个周期为7天,7天的时间之间的冲刷。PK fimasartan分析血液样本,阿托伐他汀,二羟基阿托伐他汀代谢物收集48 h后最后剂量。结果:共同服用fimasartan和阿托伐他汀的耐受性良好,导致峰值浓度的增加,曲线下的面积在稳态fimasartan的2.18倍(95%可信区间(CI), 1.79 - -2.65)和1.35倍(95% CI, 1.26 - -1.43)和阿托伐他汀增加了1.82倍(95% CI, 1.51 - -2.18)和1.12倍(95% CI, 1.04 - -1.22),分别。结论:共同增加了系统性风险敞口fimasartan和阿托伐他汀,但这一发现的临床意义需要评估暴露反应和临床结果。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
Fimasartan 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 蛋白质 人类
未知的
底物
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Fimasartan 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
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