一个评估的潜在细胞色素P450感应pantoprazole人类肝细胞在初级。

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李Masubuchi N,美联社,冈崎O

一个评估的潜在细胞色素P450感应pantoprazole人类肝细胞在初级。

化学生物相互作用。1998年7月3;114 (1 - 2):1-13。

PubMed ID

9744552 (在PubMed

]

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主要人类肝细胞包含一个完整的摘要,因此代表了相关试验系统评价药代动力学的药物之间的相互作用在人类潜力。在这项研究中,细胞色素P450 (CYP)诱导的潜力pantoprazole (PAN)评估,相比其他两个质子泵抑制剂(ppi),奥美拉唑用兰索拉唑(OM)和(LAN)。主要从三个捐助者人类肝细胞进行了研究。肝细胞培养的3天,随后与质子泵抑制剂治疗3天2、5和10 microM。另外两个已知CYP抗病诱导剂,3-methylcholanthrene 1 50 microM microM和利福平,也被评估。感应势CYP1A和CYP3A的这些化学物质被同工酶活性和同工酶含量评估。7-Ethoxyresorufin-O-deethylase和睾酮6 beta-hydroxylase活动被用作CYP1A端点和CYP3A,分别。同工酶蛋白质CYP1A内容和CYP3A通过西方墨点法进行评估。结果表明,CYP1A感应,感应的排序可能一直OM >局域网>锅。CYP3A感应PPI的观察在两三个肝细胞的文化中,没有明显的感应能力差异的三个化合物。 Our results on CYP1A induction suggest that PAN has a lower drug-drug interaction potential than OM and LAN.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Lansoprazole	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节