CYP2C19在三种质子泵抑制剂体外代谢中的不同贡献。

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喜多T，坂田T，巴巴T，青山N，角本M，栗本Y，河原Y，冈村N，基田S，嘉贺M，奥村K

CYP2C19在三种质子泵抑制剂体外代谢中的不同贡献。

生物医药通报。2003 3月26日(3):386-90。

PubMed ID

12612455 (PubMed视图

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摘要

通过对细胞色素P450 2C19 (CYP2C19)基因型和奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑三种质子泵抑制剂(PPIs)药代动力学、药动力学的一系列临床研究，建立了基于CYP2C19基因型的个体化药物治疗，本研究中奥美拉唑CYP2C19基因型依赖性较其他两种更为明显。在此，为了进一步验证3种PPIs在CYP2C19基因型依赖表型方面的差异，我们使用人肝微粒体和新开发的抗人CYP抗体进行了体外对比研究。5批人肝微粒体中奥美拉唑和兰索拉唑的残留浓度与CYP2C19活性有关，而雷贝拉唑与奥美拉唑无相关性。抗cyp2c19抗体对奥美拉唑羟基化的抑制作用强于兰索拉唑，而抗cyp3a4抗体对奥美拉唑羟基化的抑制作用相似。综上所述，CYP2C19对本文阐明的3种PPIs总代谢的相对贡献与CYP2C19基因型依赖的药代动力学一致。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
Lansoprazole	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节