靶向肿瘤治疗及2反义复合美联社12009。
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Schlingensiepen KH, Schlingensiepen R, Steinbrecher, Hau P, Bogdahn U, Fischer-Blass B, Jachimczak P
靶向肿瘤治疗及2反义复合美联社12009。
细胞因子生长因子启2006 Feb-Apr; 17 (2): 129 - 39。Epub 2005年12月27日。
- PubMed ID
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16377233 (在PubMed]
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及超表达是各种恶性肿瘤的一个特点。这是由于关键作用的鉴定及调节肿瘤发展的关键机制,即免疫抑制、转移、血管生成和扩散。我们已经开发出一种新的免疫治疗方法治疗恶性肿瘤的特异性抑制的基础上由反义TGF-beta2 oligodeoxynucleotide美联社12009年。提供临床证据的概念后,我们的安全性和有效性评估美联社12009年在临床阶段I / II非盲剂量升级高级神经胶质瘤患者的研究。复发后平均存活时间超过了最新的文献数据进行化疗。胰脏癌I / II期研究,目前正在进行的恶性黑色素瘤。我们的研究结果表明目标TGF-beta2抑制作为恶性肿瘤治疗的一个有前途的治疗方法。
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