奥美拉唑在体内对CYP1A2的诱导作用与CYP1A2的遗传多态性有关。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

韩小明，欧阳丹生，陈小鹏，舒宇，蒋超，谭志荣，周海辉

奥美拉唑在体内对CYP1A2的诱导作用与CYP1A2的遗传多态性有关。

临床药物学杂志，2002 11月;54(5):540-3。

PubMed ID

12445035 (PubMed视图

］

摘要

目的:评价CYP1A2*1C和CYP1A2*1F基因多态性对奥美拉唑诱导CYP1A2的影响。方法:采用PCR-RFLP法检测CYP2C19和CYP1A2基因突变。奥美拉唑，120 mg day-1，给予12种CYP2C19广泛代谢剂(EM)(6个CYP1A2*1F/CYP1A2*1F和6个CYP1A2*1C/CYP1A2*1F) 7天。在口服200 mg咖啡因6小时后，分别在第1天、第9天和第16天使用咖啡因血浆指数(副黄嘌呤浓度与咖啡因的比例)测定CYP1A2活性。结果:CYP1A2*1F/CYP1A2*1F基因型与CYP1A2*1C/CYP1A2*1F基因型的咖啡因比例在第9天有显著差异(P = 0.002)，但在第1天和第16天无显著差异(P > 0.05)。CYP1A2*1F/CYP1A2*1F和CYP1A2*1C/CYP1A2*1F基因型在第9天至第1天(48% +/- 20%vs 19% +/- 20%)和第9天至第16天(50% +/- 31%vs 15% +/- 22%)的比值变化差异有统计学意义(P < 0.05)。结论:CYP1A2*1C和CYP1A2*1F基因多态性影响奥美拉唑诱导体内CYP1A2活性。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
奥美拉唑	细胞色素P450 1A2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节