Phenylthiourea作为芳基碳氢化合物的弱激活受体抑制2、3、7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced CYP1A1转录在斑马鱼胚胎。

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王WD,王Y,温家宝HJ,布勒公司博士,胡锦涛CH

Phenylthiourea作为芳基碳氢化合物的弱激活受体抑制2、3、7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced CYP1A1转录在斑马鱼胚胎。

生物化学杂志。2004年7月1日,68 (1):63 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.03.010。

PubMed ID

15183118 (在PubMed

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文摘

芳基碳氢化合物受体(AHR)是一个ligand-dependent转录因子可以激活一个多样的合成,自然产生的化学物质,如卤代芳烃(哈)和non-halogenated多环芳烃(多环芳烃)。气道高反应性的配体调节的基因活动各种xenobiotic-responsive基因,包括细胞色素P4501A1 (CYP1A1)。酪氨酸酶抑制剂1-phenyl-2-thiourea (PTU)广泛用于抑制色素沉着在发展中斑马鱼研究胚胎/炸。必威国际app在这里,我们表明,0.2毫米PTU引起斑马鱼胚胎皮肤的基底CYP1A1转录水平早在24小时postfertilization(高通滤波器)阶段。随后,PTU引起CYP1A1转录在血管36高通滤波器。在幼虫阶段,肝脏和所有咽弓的器皿PTU-treated胚胎展出CYP1A1转录。比较,TCDD PTU引起CYP1A1转录与低得多的功效在斑马鱼胚胎。Coincubating PTU的胚胎和TCDD导致压抑TCDD-induced CYP1A1转录。机械的研究表明,这两个PTU——TCDD-mediated CYP1A1转录是由同一个AHR-ARNT调制信号通路。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
丙基硫氧嘧啶	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	没有	诱导物	细节