复杂的HIV蛋白酶抑制剂药物的相互作用2:体内诱导体内和体外诱导细胞色素P450 1 a2的相关性,例如2 b6,和2 c9或奈非那韦。
文章的细节
-
引用
-
Kirby BJ,科利尔AC, Kharasch ED,迪克西特V,德赛P,惠廷顿D, Thummel KE, Unadkat JD
复杂的HIV蛋白酶抑制剂药物的相互作用2:体内诱导体内和体外诱导细胞色素P450 1 a2的相关性,例如2 b6,和2 c9或奈非那韦。
药物金属底座Dispos。2011年12月,39 (12):2329 - 37。doi: 10.1124 / dmd.111.038646。Epub 2011年9月19日。
- PubMed ID
-
21930825 (在PubMed]
- 文摘
-
药物之间的相互作用(ddi) HIV蛋白酶抑制剂(pi)是复杂的,矛盾的(例如,例如/阿普唑仑),并涉及多个机制。作为研究的一部分,以更好地理解这些ddi和设计一个框架,用于体外体内这些ddi的预测,我们确定大约2周的政府的诱导效应的两个π,被奈非那韦(NFV),例如(RTV)和利福平(RIF;诱导细胞色素P450酶CYP1A2积极控制),CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6和归纳或归纳+ NFV的抑制效应,RTV或RIF CYP3A和22在健康的志愿者。显著诱导CYP1A2(2.1, 2.9,和2.2倍),CYP2B6(1.8、2.4、4倍),和CYP2C9(1.3、1.8和2.6倍)观察NFV之后,RTV分别或RIF治疗(CYP2D6正如预期的那样,并不是诱导)。此外,我们准确地预测这些酶通过量化的体内诱导感应在人类肝细胞和通过πRIF作为体内体外标量。的基础上适度体内诱导CYP1A2, CYP2B6,或CYP2C9的体内矛盾ddiπ可能解释机制除了感应等这些酶的诱导其他代谢酶、转运蛋白,或两者兼而有之。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 奈非那韦 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 没有诱导物细节 例如 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互