以4 β -羟基胆固醇为标志物的促酶抗癫痫药物cyp3a4诱导能力的比较。
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孔K, Wollmann BM，阮C, haaslemo T, Molden E
以4 β -羟基胆固醇为标志物的促酶抗癫痫药物cyp3a4诱导能力的比较。
药物监测，2018年8月;40(4):463-468。doi: 10.1097 / FTD.0000000000000518。
- PubMed ID
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29649093 (PubMed视图］
- 摘要
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背景:酶诱导抗癫痫药物(EIAED)是临床上最重要的细胞色素P450 (CYP) 3A4诱导剂之一，但关于每种EIAED在提高CYP3A4活性方面的比较效能的证据有限。本研究的目的是通过比较卡马西平、苯巴比妥或苯妥英治疗患者的CYP3A4活性来估计eiaed的CYP3A4诱导效力。方法:从治疗药物监测服务中收集接受EIAEDs或左乙拉西坦治疗的患者的残余血清样本，用于分析4 β -羟基胆固醇(4betaOHC)，这是CYP3A4活性的一个指标。样本于2016年1月至9月在挪威奥斯陆的Diakonhjemmet医院收集。采用超高效液相色谱串联质谱法测定4betaOHC、EIAEDs和左乙拉西坦的浓度。采用Kruskal-Wallis和Mann-Whitney检验比较各组间4betaOHC水平。结果:总共343例和339例分别接受eiaed和左乙拉西坦治疗的患者的4betaOHC测量数据被纳入研究。与左乙拉西坦治疗的患者相比，使用苯巴比妥、苯妥英或卡马西平的患者中位数4betaOHC浓度分别高出3.3倍、5.8倍和6.9倍(P < 0.0001)。苯妥英使用者(n = 65)和卡马西平使用者(n = 225)的4betaOHC浓度中位数分别比苯巴比妥使用者(n = 28)高1.8倍和2.1倍(P < 0.05)
引用本文的药物库数据
- 药物酶
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互丙吡胺 Fosphenytoin 双吡拉米与磷苯妥英联用可降低血药浓度。 Saquinavir Fosphenytoin 沙奎那韦与磷苯妥英联用可降低血药浓度。 Saquinavir 苯妥英 沙奎那韦与苯妥英联用可降低血药浓度。
