先进的人类免疫缺陷病毒1型疾病的治疗与病毒抑制剂PRO 542条目。

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雅各布森JM,以色列RJ,罗伊我·奥斯丘NA, Vassilatos LS,巴里斯M, Tran DN,沙利文BM,凯塔TJ,奥尼尔TJ,长岛KA,黄W, Petropoulos CJ,摩尔JP, Maddon PJ,奥尔森WC

先进的人类免疫缺陷病毒1型疾病的治疗与病毒抑制剂PRO 542条目。

Antimicrob代理Chemother。2004年2月,48 (2):423 - 9。

PubMed ID

14742190 (在PubMed

]

文摘

病毒进入抑制剂代表一个新兴模式治疗人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)感染。PRO 542 (CD4-immunoglobulin G2)是一个四价CD4-immunoglobulin hiv - 1融合蛋白,广泛中和初级分离。PRO 542结合病毒表面糖蛋白gp120和块附件和病毒进入细胞CD4 (+)。以前,PRO 542显示抗病毒活性没有显著毒性测试时单剂量为10毫克/公斤不等。在这项研究中,12个感染艾滋病毒的人对待25毫克/公斤单剂PRO 542然后安全监控,抗病毒效果,PRO 542 6周的药物动力学。研究了两个不同的治疗组在hiv - 1疾病进展的程度。PRO 542 25毫克/公斤是耐受性良好,表现出血清半衰期为3天。显著减少急性hiv - 1 RNA水平观察所有研究的病人,和更大的抗病毒效果观察到更高级的hiv - 1疾病患者的队列。在先进的疾病(hiv - 1 RNA > 100000拷贝/毫升;CD4淋巴细胞< 200细胞/毫米(3)),PRO 542介导反应率80%,显著大约0.5日志(10)的意思是减少病毒载量为4到6周后治疗。 Similar findings were obtained in an analysis of all (n = 11) advanced disease patients treated to date with single doses of PRO 542 ranging from 1 to 25 mg/kg. In addition, a significant correlation was observed between antiviral effects observed in vivo and viral susceptibility to PRO 542 in vitro. The findings support continued development of PRO 542 for salvage therapy of advanced HIV-1 disease.

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药物

pro - 542