罗匹尼罗的临床药物动力学研究。
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Kaye厘米,尼科尔斯B
罗匹尼罗的临床药物动力学研究。
Pharmacokinet。2000年10月,39 (4):243 - 54。doi: 10.2165 / 00003088-200039040-00001。
- PubMed ID
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11069211 (在PubMed]
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罗匹尼罗是一种选择性non-ergoline多巴胺D2受体激动剂表示用于治疗帕金森病。当作为口服药片,罗匹尼罗迅速,几乎完全吸收,它广泛分布于血管腔室。生物利用度约为50%。罗匹尼罗显示低血浆蛋白结合。药物的代谢灭活肝、和所有的主要循环代谢产物药理作用。的主要代谢酶是细胞色素P450 (CYP)同工酶CYP1A2。罗匹尼罗显示大约线性药物动力学当作为单个或重复剂量,并消除半衰期约为6小时。群体药物动力学表明,性别、轻度或中度肾功能损害,帕金森病阶段和伴随疾病或使用几种常见伴随药物没有影响罗匹尼罗的药物动力学。间隙是慢病人年龄超过65年与那些更年轻的男性相比,在服用激素替代疗法的女性比那些不。CYP1A2抑制剂环丙沙星罗匹尼罗产生等离子体浓度的增加这两个药物coadministered时,但没有相互作用被认为与茶碱,像罗匹尼罗,也是CYP1A2生长的基质。 There is no obvious plasma concentration-effect relationship for ropinirole.
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在您的软件的交互罗匹尼罗 亚甲蓝 罗匹尼罗的新陈代谢可以增加与亚甲蓝相结合。 罗匹尼罗 卡马西平 罗匹尼罗的新陈代谢与卡马西平结合时可以增加。 罗匹尼罗 伯氨喹 罗匹尼罗的新陈代谢结合伯氨喹时可以增加。 罗匹尼罗 Stiripentol 罗匹尼罗的新陈代谢结合Stiripentol时可以增加。 罗匹尼罗 Rucaparib 罗匹尼罗的新陈代谢结合Rucaparib时可以增加。 罗匹尼罗 Teriflunomide 罗匹尼罗的新陈代谢结合Teriflunomide时可以增加。 罗匹尼罗 去氧苯巴比妥 罗匹尼罗的新陈代谢可以增加与去氧苯巴比妥相结合。 罗匹尼罗 利福平 罗匹尼罗的新陈代谢可以增加与利福平相结合。 罗匹尼罗 苯巴比妥 罗匹尼罗的新陈代谢可以增加与苯巴比妥相结合。 罗匹尼罗 人类胰岛素 罗匹尼罗的代谢与胰岛素结合时可以增加人类。
