体外细胞色素P450-mediated药物阿糖胞苷之间的相互作用,评价idarubicin、伊曲康唑和caspofungin。

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伯恩DE,贾尔斯陆地,Oladovich D,史密斯农协

体外细胞色素P450-mediated药物阿糖胞苷之间的相互作用,评价idarubicin、伊曲康唑和caspofungin。

血液学。2004年6月,9(3):217 - 21所示。doi: 10.1080 / 10245330410001701585。

PubMed ID

15204103 (在PubMed

]

文摘

目的:预防性抗真菌治疗的重要组成部分,是诱导治疗急性髓系白血病(AML)患者。在这个背景下唑抗真菌药物越来越多地使用。在体外实验中进行评估是否影响细胞色素P450 (CYP450)酶的组合阿糖胞苷或与伊曲康唑或caspofungin idarubicin。方法:高吞吐量微量滴定分析是用来确定阿糖胞苷,idarubicin和伊曲康唑或caspofungin CYP450同工酶底物,CYP450同功酶的抑制剂,并确定潜在的CYP450代谢这些代理之间的交互。结果:Idarubicin CYP450 2 d6 2 c9生长的基质。阿糖胞苷的衬底CYP450 3 a4。Idarubicin抑制CYP450 2 d6,阿糖胞苷,伊曲康唑,caspofungin抑制CYP450 3 a4。阿糖胞苷代谢结合caspofungin或伊曲康唑时明显减少。结论:阿糖胞苷代谢的抑制作用可能有重要的临床意义。保证调查结果。这些体外和体内药代动力学研究。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Caspofungin	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
阿糖胞苷	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Idarubicin	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Idarubicin	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节