剂量相关体外雷尼替丁和西咪替丁对基底的影响和ACTH-stimulated类固醇生成。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

肯扬CJ,弗雷泽R, Birnie GG,康奈尔JM,杠杆房颤

剂量相关体外雷尼替丁和西咪替丁对基底的影响和ACTH-stimulated类固醇生成。

肠道。1986年10月27日(10):1143 - 6。

PubMed ID

3023203 (在PubMed

]

文摘

孤立的牛肾上腺皮质细胞孵化和没有3 ng / ml ACTH,各种浓度(10 - 1000微克/毫升)的西咪替丁或雷尼替丁。皮质醇、肾上腺酮和去氧皮质酮输出测量。西咪替丁、雷尼替丁在320和1000微克/毫升抑制ACTH-stimulated皮质甾酮和皮质醇合成和甲氰咪胍基合成皮质醇下降。西咪替丁对皮质醇合成的抑制作用比雷尼替丁大约10倍。西咪替丁(1000微克/毫升),但不是去氧皮质酮合成增加了雷尼替丁ACTH-stimulated细胞,表明抑制肾上腺steroidogenic 11 beta-hydroxylation的途径。虽然剂量的西咪替丁、雷尼替丁在体外产生怎样的影响要大得多比血浆浓度在正常临床使用,它们可能是重要的严重病人静脉注射丸的西咪替丁,或如果对手被肾上腺产生积累细胞内浓度高。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
西咪替丁	线粒体细胞色素P450 11 b1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节